フリー デル クラフツ 反応。 JP2001519408A

We have tried to optimize your experience while on the site, but we noticed that you are using an older version of a web browser. 一般的にこうした触媒には、ルイス酸(AlCl 3、FeCL 3)やプロトン性ブレンステッド酸(HF、H 2SO 4、など)に加えて、酸性陽イオン交換樹脂、無水酸交換ゼオライト、炭素系材料(グラフェンなど)を始めとする固体格子構造があります。

-1 phosphonium cation Chemical class 0. 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0. 反応終了後、混合物を濃塩酸 2mL を含む氷水 5mL に注ぐ。

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1997-10-13 Filing date 1998-10-12 Publication date 2001-10-23 1997-10-13 Priority to EP97308107 priority Critical 1997-10-13 Priority to EP97308107. DOI: 反応機構 参考: 反応例 菅沢反応を活用したインドール合成[1] 実験手順 実験のコツ・テクニック 参考文献 [1] Pei, T. 150000001336 alkenes Chemical class 0. 150000004693 imidazolium salts Chemical class 0. C07C— ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS• 239000003960 organic solvent Substances 0. 230000005591 charge neutralization Effects 0. 238000006555 catalytic reaction Methods 0. 125000003118 aryl group Chemical group 0. 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0. 239000007858 starting material Substances 0. 239000002841 Lewis acid Substances 0. 239000012346 acetyl chloride Substances 0. 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0. 238000005691 oxidative coupling reaction Methods 0. 150000007527 lewis bases Chemical class 0. 239000002879 Lewis base Substances 0. 通常はBCl 3-AlCl 3の組み合わせが用いられるが、AlCl 3の代わりに塩素原子に対してより親和性の高いGaCl 3を使うことで、より温和に反応を進行させられる。 Withdrawn Application number JP2000515861A Other languages Inventor ディビィ、ポール・ニコラス ニューマン、クリストファー・ポール セドン、ケネス・リチャード アール、マーチン・ジョン Original Assignee クエスト・インターナショナル・ビー・ブイ Priority date The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. 000 claims abstract description 23• 239000002608 ionic liquid Substances 0. 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0. 239000003495 polar organic solvent Substances 0. 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0. 150000003839 salts Chemical class 0. 125000001424 substituent group Chemical group 0. 150000001450 anions Chemical class 0. 150000007517 lewis acids Chemical class 0. Komagawa, Hiromi et al Synlett, 27 5 , 789-793; 2016 ベンゼン(63 mL)中のAlCl 3(3当量、35. Comprehensive Organic Synthesis 1991, 2, 707. 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0. 000 claims abstract description 9• 150000001768 cations Chemical class 0. 150000008064 anhydrides Chemical class 0. 反応例 実験手順 実験のコツ・テクニック 参考文献 [1] Patil, M. 229910052742 iron Inorganic materials 0. C07C— ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS• Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed. 反応機構 Friedel-Craftsアルキル化は、 求電子的芳香族置換反応 S EAr 形式で進行する。 Comprehensive Organic Synthesis 1991, 2, 733. 238000000926 separation method Methods 0. 238000006243 chemical reaction Methods 0. 抄録 The contents of this article are as follows; 1 An introduction and some catalysts which can be used in Friedel-Crafts reaction instead of AlCl 3 and at the same time have the merit only a catalytic amount is enough to perform the reaction. 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0. 238000005575 aldol reaction Methods 0. 150000002576 ketones Chemical class 0. 238000005863 Friedel-Crafts acylation reaction Methods 0. 150000002500 ions Chemical class 0. 229910052782 aluminium Inorganic materials 0. 塩化アルミニウムがファーストチョイスでトリフルオロメタンスルホン酸、四塩化スズ II 、硫酸、三塩化鉄、 溶媒 溶媒としては四塩化炭素、ジクロロメタン、ニトロメタン、クロロホルム、二硫化炭素、ニトロベンゼンあるいはニートで行うこともあります。

239000011780 sodium chloride Substances 0. 概要 Lewis酸触媒を用い、アルキル基を求電子的に芳香環に導入する反応 S EAr反応 である。 。

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